07/02/2013

Depuis le 13 août 2005, les personnes qui mettent sur le marché des équipements électriques et électroniques (EEE) doivent assumer la responsabilité de la gestion des déchets issus de ces produits dans le cadre de la responsabilité élargie du producteur (REP). Les dispositifs médicaux et les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro sont concernés au titre de la catégorie 8

Le SNITEM et le SIDIV (Syndicat de l'Industrie du Diagnostic in vitro) ont élaboré un document de synthèse précisant le périmètre d'application des D3E professionnels.

 

Feuilletez et téléchargez le document.

Retrouvez la liste des Adhérents du SNITEM ayant adhéré à Récylum pour gérer leurs D3E.