Master Ingénierie de conception – Parcours Dispositif médical et affaires réglementaires - UTC de Compiègne

Maîtriser la réglementation européenne et internationale des Dispositifs Médicaux
Garantir la qualité et la sécurité du dispositif médical par le respect des réglementations tout au long de son cycle de vie

Assurer l’interface entre les différentes composantes de l’entreprise biomédicale pour garantir la conformité des produits et processus

Maîtriser les processus d'audits internes et externes

Public ciblé : Titulaires du M1 de la mention Master Médicaments et autres produits de santé ou mentions de Master équivalentes, Pharmaciens et médecins souhaitant intégrer l’industrie du médicament et des autres produits de santé, Juristes et experts en droit des produits de santé souhaitant intégrer l’administration du secteur public de la santé ou un cabinet d’avocat développant une expertise dans le domaine de la santé

Métiers visés : Chargé d’affaires réglementaires, Ingénieur Qualité, Consultant Qualité et Affaires réglementaires