CDI
> Bac + 5
Île-de-France
non précisé
Recherche clinique / Affaires médicales

“Quand responsable rime avec durable”
Le Groupe B. Braun est spécialisé depuis plus de 175 ans dans la conception, la production et la commercialisation de matériel médico-chirurgical et de médicaments.
Groupe familial depuis 6 générations, présent dans 64 pays, B. Braun possède 45 sites de production dont 5 sites en France. Il est le premier employeur du dispositif médical en France.
Le Groupe a réalisé en 2017 un chiffre d'affaires de 6,8 milliards d'euros pour un effectif de 61 500 collaborateurs.

Le poste

Dans le respect de la réglementation et des normes en vigueur, vous assistez le Responsable SMQ afin de contribuer au développement et à la mise en œuvre du système management de la qualité du site selon les référentiels applicables et revendiqués (Qualité Sécurité Environnement).

Dans ce cadre, vous serez en charge des missions suivantes :

- Assister, conseiller et orienter les responsables opérationnels dans leur démarche qualité, sécurité et environnement ;
- Assurer un suivi de la réglementation en matière de QSE ;
- Assurer le reporting QSE auprès de la Direction en contribuant à l'organisation et l'animation des revues de process et revues de Direction ;
- Gérer les non-conformités et dysfonctionnements liés aux services et processus ;
- Contribuer à l'analyse des causes des dysfonctionnements et non-conformités et piloter la mise en œuvre des actions correctives et préventives suite aux réclamations, audits et revues de Direction ;
- Vérifier l'efficacité des actions mises en œuvre ;
- Mener des audits internes et participer aux audits de certification ;
- Contribuer à la sensibilisation de l'entreprise concernant la qualité, l'environnement et la sécurité (information et formation) ;
- Maintenir le système documentaire site, en adéquation et cohérence avec le système documentaire Groupe.

Profil recherché

De formation supérieure en management de la Qualité, Sécurité Environnement, vous justifiez d'une expérience de 3 à 5 années sur un poste similaire, idéalement acquise au sein du secteur de la Santé ou environnement soumis à de fortes contraintes réglementaires.
Pragmatique et méthodique, vous démontrez de réelles capacités à travailler en transverse.
Par ailleurs, vous avez pu contribuer à la réalisation d'audit (interne et organismes externes de certification).

Vous êtes reconnu pour vos capacités d'analyse, votre proactivité ainsi que votre aisance relationnelle.

Votre niveau d'anglais (écrit et oral) vous permet d'interagir et d'échanger aisément au sein d'un environnement international.

CDI à pourvoir dès que possible sur le site de Saint-Cloud (92).

Où postuler ? Personne chargée de ce recrutement