Stage
Bac + 4/5
Île-de-France
non précisé
Réglementaire / Vigilance / Qualité / Environnement / Normalisation

Air Liquide Medical Systems est la filiale d'Air Liquide Healthcare dédiée aux Dispositifs Médicaux. Nous concevons, produisons et commercialisons des produits innovants dans trois domaines : la ventilation (ventilateurs et interfaces patients pour les soins intensifs, urgences, transport, domicile), les équipements pour les gaz médicaux et l’aérosolthérapie.
Nous comptons environ 460 collaborateurs dans le monde dont 245 en France. Tous les salariés sédentaires sont présents sur notre site à Antony : de la R&D à la production, en passant par les fonctions support!

iNOsystems est une filiale d'ALMS, nouvellement créée, à l'esprit start-up, en charge de concevoir et produire des dispositifs de dosage et d’administration du monoxyde d’azote (NO). Le NO inhalé (iNO) a le statut de gaz médicament et constitue un traitement de pointe de l’hypertension artérielle pulmonaire

Nous nous engageons aux côtés de ceux qui luttent pour la vie, en créant les dispositifs les plus simples d'utilisation et en transformant les standards de soin. Nous nous engageons pour offrir une meilleure qualité de vie aux patients.
Nos 5 principales valeurs sont l'innovation, la simplicité, la qualité, l'engagement et l'esprit d'équipe.

Le poste

Rattaché(e) au Responsable Qualité et Affaires Réglementaires d'iNOsystems, vous établissez et maintenez les dossiers réglementaires dans les zones géographiques concernées:

  • Coordonner les activités avec les entités du Groupe Air Liquide locales et d’éventuelles sociétés de consulting spécialisées
  • Comprendre la réglementation locale afin d’assurer un suivi efficace de la préparation des dossiers réglementaires
  • Comprendre les besoins en documentation et les fournir dans le timing et avec le niveau de qualité attendu - en lien avec les équipes iNOsystems.
  • Faire un reporting efficace au management iNOsystems

Vous participez aux audits externes.

Profil recherché

Vous avez de l'expérience dans le domaine réglementaire des Dispositifs Médicaux (idéalement actifs).

Vous parlez et écrivez en anglais. La maîtrise du chinois et/ ou du japonais est un plus.

Vous faites preuve de :

  • Capacité d’analyse et de synthèse
  • Sens de la rigueur et de l’organisation, autonomie
  • Savoir-faire rédactionnel
  • Aisance relationnelle : capacité d’écoute, partage d’informations, communication
  • Capacité à travailler en équipe
  • Force de proposition et conseil

Vous vous retrouvez dans ce profil et souhaitez mettre à contribution votre talent pour accompagner les professionnels de santé et les patients ? Alors postulez vite et rejoignez-nous !

Où postuler ? Personne chargée de ce recrutement

berengere.delestoille@airliquide.com

Localisation géographique : France / Ile de France / 92-Antony

Date de début souhaitée : asap

Durée du stage : 6 mois

Air Liquide est labellisé Happy Trainees.