Chargé de projets – F/H
Région : Provence-Alpes-Côte d'Azur
Rémunération : entre 40K€ et 50K€
Famille de métier : Développement
Présentation société
Experts du recrutement et du digital, notre équipe intervient sur les recrutements de cadres, dirigeants et experts sur les secteurs de l’IT, des dispositifs médicaux, l’électronique, de la mécanique et du semi-conducteur….
Si vous êtes à la recherche d’un travail innovant dans le monde de la santé, d’un emploi au travers duquel vous pourrez canaliser votre énergie créative et qui vous permettra d’apporter votre expertise au développement d’outils de diagnostic in vitro en médecine personnalisée, alors nous sommes faits pour nous rencontrer : n’hésitez pas à nous envoyer votre CV.
INTITULE DU POSTE
En tant que Chargé de Projet, sous la responsabilité du Responsable R&D, vous serez chargé(e) du bon déroulement des projets liés au développement de test diagnostic de biologie moléculaire en oncologie.
MISSIONS DU POSTE
Développement et validation de kits de diagnostic de biologie moléculaire en oncologie :
- Veille bibliographique sommaire
- Bio-informatique : design d'amorces et de sondes, alignement de séquences, recherche de gènes cibles
- Préparation, organisation et réalisation des manipulations au laboratoire (extraction d'ADN/ARN, PCR en temps réel)
- Optimisation et mise au point de systèmes PCR en temps réel : sondes d'hydrolyse, HRM, Digital PCR
- Optimisation et mise au point de systèmes d'extraction et purification, utilisation d'automates
- Interprétation des analyses et rédaction/vérification des comptes rendus
- Validation des outils développés selon le cahier des charges
- Rédaction de documentation associée aux produits
- Rédaction de documents liés au Système de Management de la Qualité pour le fonctionnement du service de développement
Descriptif du profil
Minimum Bac +3 Biologie, Biotechnologie avec minimum 3 ans d’expérience
COMPETENCES TECHNIQUES
– Maîtrise des techniques de laboratoire de biologie moléculaire (PCR, extraction, génie génétique…)
– Compétence en design d’amorce et sonde
– Compétences en bio-informatique
– Expérience en environnement ISO 13485
– Utilisation d’automates (extraction, thermocycleurs)
– Etudes de stabilité des composants
– Rédaction et interprétation de résultats
– Réalisation des contrôles et rédaction de documents associés au contrôle qualité
– Proposition d’amélioration continue
– Gestion de projet
– Connaissance et expérience en oncologie seront privilégiées
Postuler
Isabelle Viallet
isabelle.viallet@id-solutions.fr