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Clinical Director – F/H

Type de contrat : CDI
Région : Île-de-France
Niveau de formation : > Bac + 5
Rémunération : non précisé
Famille de métier : Recherche clinique, Etudes cliniques

Présentation société

STRAMMER is a leading player in Executive Search, Executive Interim Management and Human Capital Strategic Advice in Life Sciences.

They provide unique, cutting-edge offerings to clients and candidates with integrated business solutions to meet their needs and impact their organisations.

Rattaché au CEO, notre directeur clinique sera en charge des points suivants (liste non exhaustive) :

 

Stratégie clinique

 

 

  • Définition de la stratégie et de la roadmap clinique : études, extension d'indication EU et US
  • Stratégie de soutien aux études conduites et proposées par des partenaires
  • Supervision du plan de développement international des études cliniques
  • Développement, animation et entretien d’un réseau de KOL, personnel médical soutien de l'entreprise dans chaque pays cible
  • Développement, animation et entretien d’un réseau professionnel incluant les autorités scientifiques, règlementaires et économiques
  • Animation de boards médicaux
  • Définition et gestion du budget clinique
  • Mener les discussions liées aux protocoles de recherche clinique avec les médecins concernés
  • Ecriture d'articles médicaux sur la rééducation avec exosquelette
  • Veille médicale sur le domaine de la rééducation
  • Développement de l’équipe clinique, notamment en renforçant la compétence médicale interne

 

Rayonnement scientifique et médical 

 

 

  • Représentation médicale auprès des autorités de santé, des leaders d'opinion, du corps médical et/ou des médias et intervention dans des congres scientifiques
  • Participations aux congrès, évènements clubs utilisateurs, présentation de cas cliniques
  • Discussion, sollicitation et accompagnement des KOL pour participation à des congrès, études...
  • Recherche de cas cliniques avec les centres
  • Communication en interne et en externe sur les études à venir, en cours ou les résultats d'études terminées

 

 

Investigation Clinique

 

 

  • Exécution et supervision des études cliniques en fonction des besoins
  • Sélection et supervision du suivi des consultants
  • Recherche d’appels d'offre pour financer nos études cliniques et supervision de la rédaction des réponses
  • Veille scientifique
  • Recueil de données de vie réelle (à travers PMCF / Etudes partenaires et centre de marche)

 

Evaluation Clinique

 

  • Supervision du maintien à jour des procédures et certificats
  • Supervision de la mise à jour des CER et CEP, revues de littérature
  • Supervision de la mise à jour biannuelle du PMCF

 

 

Accès au marché

 

  • Co-Construction de la stratégie Market Access et participation clinique aux dossiers 510k : Stroke, SCI, ou aux appels à projet
  • Création ou supervision de matériel médico économique sur l’intérêt de nos exosquelettes en s’appuyant sur toutes nos données (données du terrain, données des études cliniques, données de la littérature)

 

 

Supervision de notre centre de marche

 

  • Supervision du recrutement de personnel pour faire marcher nos patients
  • Supervision et avis médical sur le développement de nouveaux parcours patients

 

Support aux autres équipes

 

  • Maintien du niveau médical et clinique dans l'équipe. Formation des équipes Client Facing
  • Validation de documents pour les utilisateurs : Instructions For Use, supports de formation
  • Contrôle et validation des messages commerciaux délivrés, dans le respect de l'éthique et de la réglementation
  • Participation au développement du réseau de KOL règlementaires pour définir des guidelines autour de notre dispositif médical
  • Participation aux équipes projets
  • Feedbacks cliniques pour aider aux développements R&D
  • Création de Contenus clinique / médical pour sales / marketing

Descriptif du profil

Profil recherché :

 

  • De formation médicale ou de formation scientifique équivalente, ou issu de grande école et ayant une première expérience dans l’industrie.
  • Stratège du développement clinique, tourné vers l’international, vous avez au moins une première expérience dans l’industrie.
  • Extrêmement adaptable, capable de travailler avec des profils réglementaires et exécutants sur des essais cliniques mais aussi d’échanger avec des médecins, des kinésithérapeutes ou tout type de personnels médicaux, vous aurez à cœur de faire rayonner notre groupe à l’international.
  • Parfaitement bilingue FR/ANG
  • Expérience en management
  • Excellente communication orale et écrite
  • Apporte des plus significatifs :
  • Médecin avec une connaissance du handicap
  • Expérience en stratégie d’accès au marché
  • Expertise en investigation clinique
  • Expertise en évaluation clinique
  • Fun et agile

Postuler

Louise Fourtané
louise.fourtane@strammer.com



Dernière mise à jour : 21/09/2022