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Clinical project leader – F/H

Type de contrat : CDI
Région : Occitanie
Niveau de formation : Bac 4/5
Rémunération : entre 40K€ et 50K€
Famille de métier : Recherche clinique

Présentation société

En tant que leader dans le domaine du conseil en recrutement, nous fournissons des services sur mesure en matière de contingence, de recherche et de sélection, de mise à disposition de travailleurs indépendants ou de prêt de main-d’œuvre, ainsi que des services de gestion des fournisseurs à des entreprises de toutes tailles, des petites start-ups aux grandes multinationales.

En tant qu’entreprise, nous sommes tout aussi passionnés par la mise en relation des meilleurs talents avec les meilleurs employeurs que par la formation et le développement des meilleurs talents pour notre propre équipe, en nous efforçant toujours d’élever le niveau des normes du secteur du recrutement.

Nos spécialisations: Chimie, Finance, Santé et Social, Sciences de la Vie, Technique, IT

Je recherche un lead chef de projet clinique pour une entreprise en pleine évolution travaillant sur des traitements mini-invasif contre le cancer. Vous aurez ainsi l’occasion de participer au développement de traitements innovants et rejoindrez une équipe dynamique et multiculturelle

Vos missions seront de :

  • Contribuer à évaluer le besoin de preuves cliniques pour les projets de développement.
  • Élaborer toutes les recherches et documents liés aux affaires cliniques nécessaires à des fins réglementaires et de R&D (recherche bibliographique, CEP, CER, etc.).
  • Elaborer le design des études en fonction des besoins exprimés (R&D, réglementaire, marché, etc).
  • Générer les protocoles d'études cliniques (pré et post-commercialisation) et précliniques ainsi que les documents justificatifs requis pour obtenir les approbations correspondantes des comités d'éthique de la recherche.
  • Veiller à ce que les essais soient menés en pleine conformité avec les BPL, les BPC et toutes les autres exigences réglementaires et procédures de qualité applicables.
  • Assurez-vous que toutes les études sont documentées de manière claire et concise pour les soumissions et publications réglementaires.
  • Coordonner la bonne exécution des essais et des études (animales et cliniques) avec les autres départements de NonStop Consulting et avec les partenaires précliniques/cliniques.
  • Analyser les données, rédiger et publier des rapports cliniques.
  • Vous serez amené à vous déplacer occasionnellement en Europe dans le cadre du développement de relations avec les médecins, de visites d'hôpitaux pour des études cliniques, etc

Descriptif du profil

  • Vous êtes titulaire d’un Master of Science in Engineering (biomédical, sciences) ou équivalent.
  • Vous avez au moins 5 ans d’expérience connexe en gestion de projets cliniques et précliniques.
  • Vous avez une solide connaissance des meilleures pratiques cliniques et des normes pour les essais et études cliniques (ISO 14155).
  • Vous avez de l’expérience avec un système de gestion de la qualité et un contrôle de la conception
  • Vous avez d’excellentes capacités de communication et de documentation
  • Vous maîtrisez parfaitement l’anglais oral et écrit
  • La connaissance de l’allemand ou de l’italien est un plus.

Postuler

Maxence Nemoz-Bertholet
m.bertholet@nonstop-recruitment.com



Dernière mise à jour : 24/05/2022