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Consultant technico – règlementaire Dispositif Médical – F/H

Type de contrat : CDI
Région : Île-de-France
Niveau de formation : > Bac + 5
Rémunération : non précisé
Famille de métier : Réglementaire

Présentation société

Ifis DM est le département dédié aux entreprises du Dispositif Médical, sa mission est de fournir aux entreprises et à leurs collaborateurs les solutions pédagogiques et de conseil leur permettant de s’adapter aux changements technologiques, réglementaires et économiques .

Ifis DM est le département dédié aux entreprises du Dispositif Médical. Sa mission est de fournir aux entreprises et à leurs collaborateurs les solutions pédagogiques et de conseil leur permettant de s'adapter aux changements technologiques, réglementaires et économiques.

Pour sa Business Unit Affaires Technico - Règlementaire, nous recrutons :

Un(e) Consultant(e) technico - règlementaire Dispositif Médical en CDI.

VOTRE POSTE

Rattaché(e) à la direction, vous serez en charge principalement de :

1. Définir la stratégie de développement des activités de conseil, de prestations et de formation au profit des salariés des entreprises du Dispositif Médical dans le domaine technico-règlementaire.

2. De participer activement à la création et développement des formations, des prestations et du conseil.

3. D’assurer la promotion de ces nouvelles activités notamment par une présence chez les clients et prospects.

4. Développer de nouvelles activités et les mettre en œuvre.

VOS PRINCIPALES MISSIONS 

  • Identifier les besoins, définir les formations et autres prestations qui complèteront le catalogue de formations et de conseils pour les entreprises du secteur DM.
  • Développer le réseau des consultants/formateurs nécessaire aux activités de formations et de conseils, et au développement des compétences dans le secteur du Dispositif Médical.
  • Apporter son expertise aux équipes internes, principalement pour l'élaboration d'argumentaires, la rédaction de newsletters et la conception de webinars.
  • Assurer la promotion de ces nouvelles activités, notamment par une présence chez les clients et prospects.
  • Assurer des missions de conseil chez les clients.
  • Concevoir et animer des sessions de formation.

Descriptif du profil

VOTRE PROFIL

  • Ingénieur ou Pharmacien, vous justifiez d’une expérience d’au moins 5 ans dans le domaine de la réglementation ou des systèmes de gestion de la qualité des dispositifs médicaux.
  • Cette expérience a été acquise principalement au sein d’entreprise(s) du dispositif médical.
  • Une expérience dans le conseil sera un plus.
  • Expertise en affaires règlementaires des dispositifs médicaux.
  • Autonomie, ténacité et adaptabilité afin de mener à bien les missions et d’interagir en mode projet sur des sujets transverses.

Postuler

HONORE Marc
m.honore@ifis.fr



Dernière mise à jour : 25/10/2021