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Expert Senior Affaires Réglementaires CMC – F/H

Type de contrat : CDI
Région : Île-de-France
Rémunération : non précisé
Famille de métier : Réglementaire

Présentation société

Catenon est une entreprise multinationale basée sur les technologies, spécialisée dans les services de recrutement orientés sur les données et à même de fournir des solutions extrêmement innovatrices en matière de gestion des talents.

Nous intervenons en tant que bureau unique international à travers la recherche, l’attrait, l’évaluation et l’introduction de talent global pour nos clients, où qu’ils soient.

Nous recrutons aujourd\'hui pour un acteur international leader sur son marché, un poste d\'Expert Senior Affaires Réglementaires CMC (F/H/X). Sous la Responsabilité du Responsable Réglementaire, votre rôle est d’assurer le pilotage de tous les aspects réglementaires des projets clients en collaboration étroite avec les chefs de projet, l’équipe projet et les responsables commerciaux et techniques en interne. Vous pilotez les discussions réglementaires lors réunions clients, en phase de définition des contenus techniques de nos offres, en phase de vente et en phase d’exécution. Vous revoyez et approuvez la documentation projet pour vous assurer de la réussite des dépôts réglementaires. Vous validez les Change Control en lien avec les dépôts réglementaires. Vous écrivez les modules CMC correspondant à nos activités et êtes garant de la réussite des soumissions. Vous vous assurez de la conformité des dépôts réglementaires et pilotez les réponses à apporter aux autorités de santé. Vous êtes force de proposition pour la stratégie de dépôt réglementaire. Vous êtes le représentant du service au sein des projets (équipe technique et Client) qui vous sont confiés. À ce titre, vous planifiez les activités et évaluez les ressources associées en accord avec l’ensemble des activités du service et le manager du service.

Descriptif du profil

Diplômé d’un master en affaires réglementaires ou Ingénieur ou Docteur en Biologie/Biotechnologie/Pharmacie avec une spécialisation en affaires réglementaires, vous justifiez d’une expérience de plus de 10 ans dans l’industrie biotechnologique et d’une compréhension du process biotech de Drug Substance.

Vous avez une expérience significative (> 10 ans) d écriture de modules CMC et d’interactions avec les autorités réglementaires européennes (ANSM et/ou EMA), ou américaines (FDA).

Rigoureux et doté de qualités relationnelles ainsi qu’une bonne communication, vous êtes capable de travailler dans un environnement exigeant, matriciel et multinational.

Leader dans l’âme, vous avez la capacité de construire, d’être flexible et d’être proche du terrain.

Postuler

Cloé RENASSIA
crenassia@catenon.com

https://www.catenon.com/jobs/IR9488-33269490/0/area/Senior+Expert+Affaires+Reglementaires+CMC



Dernière mise à jour : 13/01/2023