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Freelance Consulting d’ARC Site Management – F/H

Type de contrat : CDI
Région : Île-de-France
Niveau de formation : > Bac + 5
Rémunération : entre 60K€ et 70K€
Famille de métier : Etudes cliniques

Présentation société

En tant que leader dans le domaine du conseil en recrutement, nous fournissons des services sur mesure en matière de contingence, de recherche et de sélection, de mise à disposition de travailleurs indépendants ou de prêt de main-d’œuvre, ainsi que des services de gestion des fournisseurs à des entreprises de toutes tailles, des petites start-ups aux grandes multinationales.

En tant qu’entreprise, nous sommes tout aussi passionnés par la mise en relation des meilleurs talents avec les meilleurs employeurs que par la formation et le développement des meilleurs talents pour notre propre équipe, en nous efforçant toujours d’élever le niveau des normes du secteur du recrutement.

Nos spécialisations: Chimie, Finance, Santé et Social, Sciences de la Vie, Technique, IT

Une mission de plus d’un an vous est proposé pour un des plus grands groupes au monde, sur une problématique liée à la recherche ophtalmologique.
Notre client recherche un profil assez spécifique, lié à la fois à un poste d’Attaché de Recherche Clinique (ARC) et une fonction de Global Clinical Operation Manager
Vous recherchez un challenge motivant, avec des avantages notables et des projets à la pointe de ce qui se fait en recherche clinique ? Vous êtes autonome, connaissez la gestion de sites et êtes reconnu comme un leader sur les process ? Alors lisez ce qui suit

Vos responsabilités, entre autres ?

  • Vous avez une approche des opérations cliniques à l’échelle mondiale
  • Toutes les étapes de la gestion des services sont à traiter pour le bon déroulement des livrables
  • Vous intervenez sur un champ d’actions lié à la recherche ophtalmologique
  • Vous savez vous positionner et comprendre les tenants et aboutissants des fonctions CTA / CTM / LTM / Investigateurs
  • Vous respectez l’ensemble des réglementations en cours au sein de l’UE en termes de DM
  • Vous formez les équipes et veillez au maintien des compétences

Descriptif du profil

Votre profil ?

  • Vous disposez d’un BA/BS en Life Science ou une expérience équivalente en industrie de pointe
  • Vous avez gérer pendant au moins 2 ans la surveillance d’essais et avez une expérience générale d’au moins 5 ans
  • Vous maitrisez l’ensemble des normes réglementaires liées au marché (BPC / SMQ / Risk Management / CRF / CEP / CER… )
  • Vous pouvez suivre un rythme de travail challengeant, avec des visites sur site et des découchés réguliers
  • Un base solide des outils informatiques est requise

Vous souhaitez postuler ? Contactez moi sans plus attendre
Vous connaissez une personne dans votre réseau susceptible d’être intéressée par cette opportunité ? N’hésitez pas à partager cette offre
Envoyez moi un CV à jour par mail à e.gasmi@nonstopconsulting.com pour que l’on puisse échanger sur votre projet professionnel.

Postuler

Evan GASMI
e.gasmi@nonstopconsulting.com

https://nonstopconsulting.com/en/



Dernière mise à jour : 01/07/2022