Ingénieur Affaires Réglementaires DM Orthopédie – F/H
Région : Occitanie
Rémunération : entre 40K€ et 50K€
Famille de métier : Réglementaire
Présentation société
NonStop Consulting est un cabinet international de conseil en recrutement spécialisé et primé, couvrant plusieurs disciplines, notamment la chimie, la sécurité numérique et la cybersécurité, la finance, la santé et les services sociaux, les sciences de la vie, la technique et l’ingénierie.
Nous sommes plus qu’un cabinet de recrutement. Nous allons au-delà des attentes, travaillant non-stop pour apporter les meilleures solutions aux bonnes personnes et sommes engagés à répondre aux attentes de tous nos clients.
Nous proposons des solutions contractuelles ou de prêt de main d’œuvre , au même titre que des solutions de recrutement sur des postes à durée indéterminée dont cadres dirigeants.
Notre département d’assurance qualité en interne développe et renforce une culture de l’éthique et de service à la clientèle solide.
Pour plus d’informations, consultez notre site Web.
Vous cherchez à travailler dans le domaine des dispositifs médicaux de classe III, plus précisément dans le secteur de l'orthopédie ?
Vous êtes également intéressé par une relocalisation dans le Sud de la France ?
Alors cette annonce est faite pour vous !
Nous recherchons un Ingénieur en Affaires Réglementaires pour le site de production à Montpellier. Vous travaillerez pour une multinationale reconnue pour la qualité de ses implants orthopédiques, produits en France et exportés partout dans le monde. Dans ce poste vous serez amenés à travaillez principalement sur des produits innovants à destination du marché Américain !
Vos missions seront les suivantes :
-Gérer les dossiers d'enregistrements et la veille réglementaire pour le portefeuille sous votre responsabilité.
-Vous assurer que les produits respectent les normes des pays vers lesquels ils sont exportés et vendus.
-Vérifier avec l'entreprise si les changements proposés sur les DM nécessitent des modifications pour l'aspect réglementaire.
-Organiser la veille réglementaire.
-Gérer les dossiers techniques pour le marquage CE.
-Participer au marketing, à la stratégie et à la planification des produits en vue de leur lancement.
Descriptif du profil
Nous recherchons une personne diplômée d’une école d’Ingénieur ou possédant un Master dans le domaine des affaires réglementaires, avec une connaissance solide des réglementations MDD 93/42/EEC, MDR 2017/745, ISO 13485, GMP et FDA. Vous devez également avoir un niveau d’anglais courant.
Postuler
Le Coz Loïc
l.lecoz@nonstop-recruitment.com