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Ingénieur(e) R&D certification de produits – F/H

Type de contrat : CDD
Région : Auvergne-Rhône-Alpes
Niveau de formation : Bac 4/5
Rémunération : entre 30K€ et 40K€
Famille de métier : Recherche, Développement

Présentation société

AMPLITUDE est une société française de premier plan sur le marché mondial des technologies chirurgicales destinées à l’orthopédie pour les membres inférieurs.

AMPLITUDE développe et commercialise des produits hauts de gamme destinés à la chirurgie orthopédique couvrant les principales pathologies affectant la hanche, le genou et les extrémités. AMPLITUDE développe, en collaboration étroite avec les chirurgiens, de nombreuses innovations à forte valeur ajoutée afin de répondre au mieux aux besoins des patients, des chirurgiens et des établissements de soins.

Entreprise : 

AMPLITUDE est une société française de premier plan sur le marché mondial des technologies chirurgicales destinées à l’orthopédie pour les membres inférieurs.

AMPLITUDE développe et commercialise des produits hauts de gamme destinés à la chirurgie orthopédique couvrant les principales pathologies affectant la hanche, le genou et les extrémités. AMPLITUDE développe, en collaboration étroite avec les chirurgiens, de nombreuses innovations à forte valeur ajoutée afin de répondre au mieux aux besoins des patients, des chirurgiens et des établissements de soins.

Dans le cadre de projets de développement et pour renforcer son équipe, AMPLITUDE recherche un(e) Ingénieur(e) Recherche et Développement F/H en CDD d’un an, basé(e) à Valence (26).

Missions :

Dans le cadre de notre activité R&D Développement Technologies, sous l’autorité du Responsable du Service R&D pôle Genou vous serez en charge de la mise à niveau des dossiers de conception des produits historiques d’AMPLITUDE, en vue de leur certification MDR.

Pour mener à bien ce projet, vos missions seront les suivantes :

  • Monter et mettre en conformité le dossier de conception ;
  • Elaborer et compléter la matrice vérification / validation ;
  • Mettre à jour les dossiers de gestion des risques ;
  • Constituer les dossiers de l'aptitude à l'utilisation conformes aux normes ;
  • Participer à la rédaction des dossiers d’enregistrement MDR ;
  • Prendre part au projet de recertification au sein de l’équipe assignée, sous la coordination du chef de projet.

 

 

Descriptif du profil

Profil : 

De formation Ingénieur ou équivalent Bac +5 avec une spécialité dans les dispositifs médicaux, vous avez idéalement une expérience dans le développement de dispositifs médicaux implantables, ou les affaires règlementaires.

La maitrise de l’anglais professionnel écrit est indispensable pour la rédaction de la documentation technique.

Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et êtes capable de gérer et mener un projet à bien. Votre sens du relationnel vous permet d’interfacer et communiquer aisément avec les autres membres de l’équipe et les différents services de l’entreprise. Vos qualités rédactionnelles et votre esprit d’équipe et de synthèse sont des atouts pour réussir votre mission.

Postuler

Morgane LANTELME
recrutement@amplitude-ortho.com

https://www.amplitude-ortho.com/fr/recrutement-amplitude-ortho.com79-ingenieur-e-r-d-certification-de-produits-f-h.html



Dernière mise à jour : 21/07/2022