Manager de la Recherche Clinique – F/H
Région : Auvergne-Rhône-Alpes
Rémunération : non précisé
Famille de métier : Recherche clinique
Présentation société
Altigapharma vous conseille,vous accompagne que ce soit pour la recherche de votre prochain poste ou pour détecter celui ou celle qui rejoindra bientôt votre entreprise, vos équipes .
Depuis plus de 16 ans, Altigapharma s’est imposé comme un acteur de premier plan pour le 𝐫𝐞𝐜𝐫𝐮𝐭𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭 𝐩𝐨𝐮𝐫 𝐥\\\\\\\’ 𝐈𝐧𝐝𝐮𝐬𝐭𝐫𝐢𝐞 𝐏𝐡𝐚𝐫𝐦𝐚𝐜𝐞𝐮𝐭𝐢𝐪𝐮𝐞, 𝐥𝐞𝐬 𝐁𝐢𝐨𝐭𝐞𝐜𝐡 𝐞𝐭 𝐥𝐞𝐬 𝐈𝐧𝐝𝐮𝐬𝐭𝐫𝐢𝐞𝐬 𝐝𝐮 𝐃𝐞𝐯𝐢𝐜𝐞 / 𝐌𝐚𝐭𝐞́𝐫𝐢𝐞𝐥 𝐦𝐞́𝐝𝐢𝐜𝐚𝐥.
Nos valeurs et notre expertise sont sources de confiance pour l’ensemble de nos clients et des candidats.
ALTIGAPHARMA, une société du groupe MENWAY, regroupe toutes les activités de recrutement dédiées au secteur des industries pharmaceutique / biotech/ industries du Device :
– Recrutement Direction et Middle Management
– Délégation de personnel Cadre
ALTIGAPHARMA intervient sur les différents axes :
Médicaments éthiques, Biotechnologies, Dispositifs Médicaux.
ALTIGAPHARMA , des consultants spécialisés :
• Valérie Charlon, Directeur Général , responsable des fonctions AFFAIRES MEDICALES / MSL /Recherche Clinique / Pharmacovigilance/ Affaires Réglementaires / Qualité/ Compliance : recruvc@altigapharma.com
• Julie Leblanc, Consultante, responsable des fonctions ventes / marketing / formation : recruvente@altigapharma.com
• Priscille Rivayrand, consultante junior pour les fonctions en pharmacovigilance / recherche clinique / réglementaire : recruct@altigapharma.com
Pour nous contacter , nos coordonnées : 6 rue Louis Pasteur 92100 Boulogne tel : 01.41.31.56.00 www.altigapharma.com
Altigapharma, cabinet de conseil en recrutement dédié au secteur de l’industrie de la santé ( Pharma/Biotech/Device) , accompagne depuis plus de 16 ans les plus grandes firmes dans leurs détections de talents .
Pour une société basée en région Rhône-Alpes, nous recherchons son :
Manager de la Recherche Clinique
(h/f)
Vous pilotez la gestion des études cliniques en France et à l’international dans le but de l’obtention du marquage CE des produits et de leur maintien.
Plus particulièrement :
- Vous encadrez, animez, formez et développez vos collaborateurs
- Vous planifiez et conduisez les études conformément au cahier des charges et aux BPC
- Vous approuvez les documentations d’études nécessaires à son démarrage (protocole, lettre d’information patient, CRF, etc).
- Vous validez les appels d’offre, sélectionnez les prestataires (CRO) pour le lancement et effectuez leur suivi contractuel et opérationnel
- Vous sensibilisez les acteurs internes et externes aux exigences réglementaires et éthiques
- Vous participez à la rédaction et à la validation des Rapports d’Etudes Cliniques
- Vous fournissez les rapports d’investigation clinique et toutes données relatives à la performance et la sécurité des produits aux Affaires Réglementaires afin de mettre à jour l’évaluation clinique correspondante
- Vous vous assurez que la stratégie de soumission réglementaire de chaque étude soit conforme aux normes et aux exigences locales et effectuez la veille à ce sujet
Nous attendons votre CV avec la référence Snitem/ VC / MRC1/ 1123 sur l'adresse recruvc@altigapharma.com
Descriptif du profil
Avec une cursus scientifique de bon niveau, vous possédez une expérience significative en recherche clinique sur des médicaments et/ou des dispositifs médicaux.
Vous avez déjà l’expérience du management /coordination d’une équipe (ARC, Chefs de projets) ou avez piloté l’activité de CRO.
Leader et excellent communicant, vous interagissez facilement avec différents types d’interlocuteurs et appréciez le travail d’équipe.
Organisé, rigoureux et adaptable, vous êtes force de proposition
Vous résidez déjà en région Rhône-Alpes ou vous avez la possibilité de vous y installer.
Nous vous offrons l’opportunité de rejoindre une structure en pleine croissance , à la pointe de l’innovation et en pleine expansion. Des conditions attractives comprenant du télétravail vous seront réservés.
Postuler
CHARLON Valérie
recruvc@altigapharma.com