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R&D Engineer – F/H

Présentation société

Zimmer Biomet is a global medical technology leader with a comprehensive portfolio designed to maximize mobility. Our EMEA headquarters are in Zug, Switzerland. Our global team designs, manufactures and markets effective, innovative solutions that support orthopaedic surgeons and clinicians in alleviating pain and improving the quality of life for people around the world. Our musculoskeletal technologies and a wide range of related products and services make us partners to healthcare providers in more than 100 countries.  We\’re building on a strong history of success to enhance the value we provide to healthcare providers and their patients. Zimmer Biomet maintains world-class scientific facilities and resources and collaborates with leading clinicians and researchers around the world. We share a commitment with healthcare providers to find the best technologies, treatments and solutions to deliver high quality, cost-effective patient care. 

Chez Zimmer Biomet, nous croyons en The Power of Us, ce qui signifie que nous sommes plus forts ensemble. Nous nous engageons à créer un environnement où chaque membre de l'équipe se sent inclus, respecté et accompagné.

Zimmer Biomet vous offre une opportunité passionnante avec d'excellentes perspectives de carrière dans une entreprise internationale à croissance rapide et un package de rémunération compétitif

• Possibilité de grandir, de se développer et d'être promu au sein d'une équipe
• Ambiance conviviale, chaleureuse et créative
• Environnement de travail sain, inspirant et international
• Coaching continu et développement des talents
• Accès à de futures opportunités de carrière
• Modèle de travail hybride
• Forfaits de récompense compétitifs
• Bonus annuel
• Mutuelle et prévoyance prises en charge à 50%
• Prise en charge des titres de transports à hauteur de 50%
• Titres restaurant à hauteur de 9€ par jours travaillés, pris en charge à 50%
• Comité Sociale d’Entreprise (carte cadeau Noël, carte cadeau naissance, aides aux activités sportives à hauteur de 50€, billetterie à prix avantageux)
• Système de récompenses
• Plan d’actionnariat salarial
• Plan d’épargne salariale (participation en fonction des résultats de l’entreprise)
• Événements sociaux et RSE
• Initiatives en faveur du bien-être au travail

Ce à quoi vous pouvez vous attendre

MISSIONS GENERALES

• Assurer le développement de nouveaux produits, l'amélioration des produits existants et Ieur maintenance au niveau de la maîtrise de conception de la gamme « Bone Cement » à partir des données d'entrée transmises, dans le respect de la réglementation et des procédures internes.
• Réaliser les études de recherche ou développement des produits, en prenant en charge la partie opérationnelle des études (mise en place et réalisation en laboratoire interne ou externe), supervision projet (moyens, ressources, budgets) et suivi des sous-traitants, reporting, management transverse des techniciens, et rédaction des protocoles et rapports d’études.
• Comprendre, Investiguer et Analyser les caractéristiques chimiques, mécaniques ou biologiques de nos produits ciments osseux et système de cimentation, en termes de définition de produits et de déterminations des spécifications de production.
• Identifier les axes d’améliorations techniques sur les produits, les méthodes utilisés, et reporter tout écart aux standards ISO et ASTM ou aux normes en vigueur dans les domaines étudiés, dans le respect des procédures en place.
• Participer à la valorisation scientifique des projets en interne et à l’externe – Participer à l’élaboration du CIR (Crédit Impot Recherche)
• Communiquer avec les autres services de l'entreprise, avec les clients, avec les « business units » Respecter la réglementation, les règles de compliance, les règles d'hygiène et sécurité et les normes Qualités applicables.
• Organiser, gérer, animer, communiquer au sein de la R&D afin d’assurer la cohérence, la motivation et le bon fonctionnement de l'équipe.

Comment vous créez un impact

Mettre en œuvre les programmes de recherche et développement conformément à la stratégie de l'entreprise :

1. Respecter les règles de Compliance
2. Concourir au maintien et au développement de la compétitivité technologique de l'entreprise, notamment en proposant des axes de recherche, en assurant une veille scientifique et technologique et en participant â la rédaction et à la gestion de brevets (échanges techniques avec les cabinets de brevets) ;
3. Apporter son expertise scientifique et son savoir-faire technique à l’équipe R&D afin de concourir à la pérennisation et au développement du savoir scientifique spécifique aux ciments osseux, de manières opérationnelle et intellectuelle.
4. Détecter les contraintes (techniques, économiques, commerciales, juridiques... ) susceptibles d'entraîner des coûts de développement supplémentaires ou des problématiques réglementaires et suggérer les modifications souhaitables pour sa gamme de produit en accord avec son responsable ;

Qualité :

1. Agir constamment dans le respect des processus et des procédures en vigueur ; proposer des optimisations de ces processus
2. Avoir une connaissance des éléments propres à la conception dans la directive (UE) 2017/745, et dans les référentiels qualité ISO 13485, 21CFR820
3. Proposer des actions correctives pour remédier aux déficiences constatées Iors des audits qualité ;
4. Participer aux audits qualité
5. Valider les documents menant au marquage CE ou autres autorisations de mises sur le marché des dispositifs développés (dossiers de définition, analyses de risques, Exigences Essentielles ... ).
6. Valider les spécifications de production des ciments osseux (recettes)

Développer de nouveaux produits et accompagner les équipes pour :

1. Mettre à disposition de l'unité de production les données nécessaires à l'industrialisation des produits développés
2. Mettre à disposition des Affaires Réglementaires les données de conception pour l'établissement du dossier de marquage CE, dossier 501K ou tout autres dossiers d'enregistrement ;
3. Mettre à disposition du service marketing toutes les informations nécessaires à la réalisation des documents marketing
4. S'assurer de la réalisation des tâches des membres de l'équipe projet pour le dossier d'historique de conception (DHF).

Descriptif du profil

Qu’est-ce qui vous démarquera

•  2 à 5 ans idéalement dans un secteur d’activité similaire (dispositifs médicaux et matériaux associés, secteur pharmaceutique) ou secteur des industries de la chimie
• diplôme bac+5 Master ou Diplôme Ingénieur préférablement en Chimie, Matériaux, ou secteur Biomédical
• Des connaissances pratiques et théoriques sur les résines polymères sont requises.
• Une expérience dans la réalisation d’essais en laboratoire et dans la gestion d’études de recherche et développement est nécessaire pour prendre en main la mission
• Une connaissance des Bonnes Pratiques de Laboratoire est demandée
• Formation aux normes ISO 13485 — règles FDA 21CFR820
• Lois et réglementations applicables aux domaines des dispositifs médicaux

Postuler

Raisyte Moulin Simona
simona.raisytemoulin@zimmerbiomet.com

https://www.zimmerbiomet.com/en/about-us/careers/job-details.471190.html