Un nouveau chapitre pour la réglementation européenne : quoi, quand, comment ?
Plusieurs actions à court terme ont déjà été engagées ou sont en cours de définition afin d’améliorer l’efficience, la prévisibilité du règlement relatif aux dispositifs médicaux (DM) et de faciliter l’accès à l’innovation.
Cependant, ces mesures ne sauraient suffire. Des évolutions législatives doivent être définies sans délai, en s’appuyant sur les constats largement partagés par les acteurs de l’écosystème ainsi que sur les résultats de l’évaluation ciblée menée par la Commission européenne sur l’application du règlement.
Ce cinquième colloque consacré au règlement DM réunit une nouvelle fois l’ensemble des parties prenantes pour dresser un état des lieux et identifier les évolutions nécessaires, dans l’objectif de garantir la continuité des soins tout en préservant la capacité d’innovation en Europe.