Affaires Règlementaires (PMS) – F/H
Région : Île-de-France
Niveau de formation : Bac + 4, Bac +2, Bac +3
Rémunération : non précisé
Famille de métier : Réglementaire, Qualité
Présentation société
Medtronic, qui emploie 91 000 collaborateurs à travers le monde, est un des leaders mondiaux dans le domainedes technologies médicales. Dans plus de 160 pays,Medtronic contribue, au travers de produits et de thérapies variées, à soulager la douleur, rétablirla santé et prolonger la vie de millions de personnes. Chaqueseconde, partout dans le monde,deux patients bénéficient d’une thérapie Medtronic.
La passion de gagner anime nos équipes et les valeurs de confiance, de respect, de franchise sont essentielles pour notre groupede même qu’unsens aigu de la satisfaction client.
Medtronic vous offre la possibilité d’évoluer dans un environnement de travail international, dynamique et à forte valeurajoutée. Vous aurez l’opportunité d’évolueravec des professionnels passionnés, d’interagir avec les clientset de montrer votre potentiel.
Medtronic France est certifiée Top Employeur 2019
Vos missions :
Intégré(e) au sein de l’équipe Affaires Réglementaires & Qualité, véritable carrefour entre les divisions de l’entreprise et les équipes commerciales, vous participerez à la vie opérationnelle du département. À ce titre, vos missions incluront :
- Gestion des réclamations produits en collaboration avec les équipes commerciales.
- Notification de mise sur le marché des nouveaux dispositifs médicaux au niveau national.
- Support réglementaire dans le cadre des appels d’offres.
- Participation générale au fonctionnement du département et aux projets transverses liés à la conformité réglementaire.
Durée et lieu :
- Stage de 6 mois
- Poste basé à Paris 14éme
Descriptif du profil
Votre profil :
- Etudiant(e) en Licence, 3ᵉ année d’école d’ingénieur ou Master 1 dans les domaines de la santé, du biomédical, de la qualité ou des affaires réglementaires.
- Bon niveau d’anglais écrit.
- Maîtrise du Pack Office (Word, Excel, PowerPoint) : capacité à traiter des données, rédiger des documents structurés, préparer des supports et analyser des informations.
Vos qualités personnelles :
- Curiosité et envie d’apprendre ;
- Capacité à combiner travail d’analyse et interaction avec les équipes
- Écoute active, capacité à comprendre des besoins parfois complexes ou mal formulés ;
- Esprit collaboratif et bonne communication ;
- Rigueur et sens de l’organisation.
Merci de postuler uniquement via le lien et non par email
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Departement QRA
affaires.reglementaires@medtronic.com