Retour aux offres d'emplois

Chef de Projet Clinique – F/H

Présentation société

Avec plus de 25 ans d’expérience, TempoPHARMA est un cabinet de conseil spécialisé dans la mise à disposition d’experts en Life Sciences. Nous accompagnons nos clients de la phase de développement de leurs produits de santé, à leur mise sur le marché.

À propos de TempoPHARMA

TempoPHARMA est spécialisée dans la délégation de compétences et le recrutement pour les industries de la santé depuis plus de 25 ans.

Notre équipe de recruteurs (recherche clinique et RH) est force de conseil pour vous proposer des opportunités personnalisées, en parfaite adéquation avec vos compétences, vos attentes et votre potentiel.

Si vous souhaitez faire partie d’une structure dynamique et à l’écoute de ses collaborateurs, rejoignez-nous.

Le poste

Dans le cadre du pilotage de plusieurs études cliniques internationales, nous recherchons un(e) Chef de Projet Clinique capable d’assurer l’oversight opérationnel et stratégique d’études cliniques dans un environnement exigeant et transverse.

Rattaché(e) au Global Head of Clinical Operations, vous interviendrez sur des projets internationaux impliquant différents types de produits : médicaments, dispositifs médicaux, cosmétiques, etc.

Vos missions

• Piloter et coordonner des études cliniques nationales et internationales dans le respect des délais, budgets et exigences réglementaires.
• Assurer l’oversight des études cliniques et garantir leur bonne conduite selon les standards ICH-GCP.
• Superviser la documentation clinique : protocoles, consentements, CRF, plans statistiques, rapports d’études et TMF.
• Suivre les KPIs, les plans d’actions et le budget des études.
• Coordonner les différents partenaires et sous-traitants impliqués dans les projets.
• Organiser les réunions projets et assurer une communication fluide avec les équipes internes et externes.
• Participer au reporting et à la communication autour de l’avancement et des résultats des études.

Descriptif du profil

• Formation supérieure scientifique (Pharmacien, Sciences de la vie, Biologie, etc.).
• Minimum 5 ans d’expérience en gestion d’études cliniques en laboratoire pharmaceutique, Biotech ou CRO.
• Expérience dans l’environnement Medical Device.
• Bonne maîtrise des réglementations cliniques et des standards ICH-GCP.
• Expérience en oversight d’études cliniques et coordination multi-intervenants.
• Capacité à évoluer dans un environnement exigeant et à gérer des interlocuteurs complexes.
• Excellent sens de l’organisation, autonomie et assertivité.
• Anglais professionnel courant indispensable.

Postuler

Phekdey TITH
phekdey.tith@tempomanagement.com

https://taleez.com/apply/chef-de-projet-clinique-h-f-paris-tempopharma-cdd