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Chef de projets réglementaires Senior – F/H

Type de contrat : CDI
Région : Île-de-France
Rémunération : non précisé
Famille de métier : Réglementaire

Présentation société

En tant que leader dans le domaine du conseil en recrutement, nous fournissons des services sur mesure en matière de contingence, de recherche et de sélection, de mise à disposition de travailleurs indépendants ou de prêt de main-d’œuvre, ainsi que des services de gestion des fournisseurs à des entreprises de toutes tailles, des petites start-ups aux grandes multinationales.

En tant qu’entreprise, nous sommes tout aussi passionnés par la mise en relation des meilleurs talents avec les meilleurs employeurs que par la formation et le développement des meilleurs talents pour notre propre équipe, en nous efforçant toujours d’élever le niveau des normes du secteur du recrutement.

Nos spécialisations: Chimie, Finance, Santé et Social, Sciences de la Vie, Technique, IT

Informations générales :

Dans le cadre de la réalisation de projets en affaires réglementaires,  l'un de nos clients du secteur des dispositifs médicaux, recrute un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires Senior.

Le poste est à pouvoir en CDI sur le département 92.

Vos missions quotidiennes seront les suivantes :

• Compiler et soumettre les documents réglementaires conformément aux exigences ;
• Fournir des conseils en matière de réglementation aux équipes de projet ;
• Maintenir les dossiers réglementaires dans un format conforme aux exigences ;
• Élaborer et mettre en œuvre des plans de projets réglementaires ;
• Définir les priorités en collaboration avec le manager responsable ;
• Gérer les activités réglementaires relatives à un portefeuille spécifique de produits/projets ;
• Maintenir et mettre à jour les certificats réglementaires existants ;
• Diriger ou représenter les affaires réglementaires dans les équipes de projet ;
• Rédiger des rapports périodiques sur le statut des activités d'enregistrement en cours sous sa responsabilité ;
• Fournir des informations de suivi au cours du processus de révision ;
• Coordonner les activités d'enregistrement avec une équipe interfonctionnelle.

Les avantages :
• Salaire compétitif
• Mutuelle et prévoyance
• Actions de formation

INTÉRESSÉ(E) ?
Si vous êtes arrivé(e) à la fin de cette offre, c'est qu'elle vous a forcément attiré(e), alors surtout n'hésitez pas à postuler ! En cas de doute, je serai répondre à vos questions.

Descriptif du profil

Le profil recherché :
Ingénieur(e) de formation, après une solide expérience sur des missions équivalentes en contexte industriel, vous souhaitez rejoindre une équipe dans le secteur des dispositifs médicaux. Vous êtes animé(e) par l’idée de contribuer au développement de votre entreprise à travers vos idées et votre implication dans les missions qui vous sont confiées. Vous maîtrisez la norme ISO 13485 ainsi que la certification MDSAP. Vous êtes reconnu(e) pour votre esprit d’analyse et vos capacités de synthèse et d’adaptation. Ce que nous cherchons avant tout, ce sont des personnalités qui participent au développement de l’entreprise. Vous êtes unique, nous sommes différents, rencontrons-nous !

Postuler

David Faure
D.Faure@nonstop-recruitment.com



Dernière mise à jour : 18/06/2024