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Ingénieur qualité Production – F/H

Type de contrat : CDI
Région : Hauts-de-France
Rémunération : entre 50K€ et 60K€
Famille de métier : Qualité

Présentation société

En tant que leader dans le domaine du conseil en recrutement, nous fournissons des services sur mesure en matière de contingence, de recherche et de sélection, de mise à disposition de travailleurs indépendants ou de prêt de main-d’œuvre, ainsi que des services de gestion des fournisseurs à des entreprises de toutes tailles, des petites start-ups aux grandes multinationales.

En tant qu’entreprise, nous sommes tout aussi passionnés par la mise en relation des meilleurs talents avec les meilleurs employeurs que par la formation et le développement des meilleurs talents pour notre propre équipe, en nous efforçant toujours d’élever le niveau des normes du secteur du recrutement.

Nos spécialisations: Chimie, Finance, Santé et Social, Sciences de la Vie, Technique, IT

Notre client est une entreprise internationale spécialisée dans le développement de dispositifs médicaux de pointe. En rejoignant notre client, vous aurez l'opportunité de participer à l'élaboration de solutions technologiques révolutionnaires pour soigner des pathologies complexes. Vous travaillerez sur des projets variés qui éviteront toute monotonie, vous permettant ainsi d'élargir sans cesse votre spectre de compétences. Notre entreprise internationale vous offrira une grande richesse et diversité dans vos échanges, favorisant ainsi votre développement professionnel et personnel.

Avantages:
- Contribuer à la création de solutions technologiques innovantes pour améliorer la santé des patients
- Travailler au sein d'une entreprise internationale reconnue pour son expertise et son engagement envers la qualité des dispositifs médicaux
- Faire partie d'une équipe dynamique et passionnée qui valorise le développement professionnel et personnel de chaque membre
-   Une rémunération attractive qui récompensera tout votre engagement
-   Des primes qui viendront compléter votre salaire fixe
-   Tous les autres avantages d’un Grand Groupe

Responsabilités:

Coordonner avec les équipes Manufacturing le maintien du système de gestion de la qualité, en répondant aux procédures de qualité locales et du groupe, ainsi qu'aux normes internationales.

- Vous êtes en charge de la gestion du processus de stérilisation des produits sur site, y compris la rédaction de procédures et d'instructions techniques, l'installation de qualifications, la qualification des performances opérationnelles et la surveillance de ce processus.

- Agir et échanger régulièrement et efficacement au sein d'équipes organisationnelles fonctionnelles et/ou transversales, en développant de solides relations de partenariat avec les fournisseurs, la chaîne d'approvisionnement, la conception, la fabrication et les groupes chargés de la qualité.

- Identifier et mettre en œuvre des stratégies d'amélioration continue et de contrôle de la qualité de nos processus de fabrication.

- Travailler dans une salle blanche en respectant les exigences définies en matière de prévention de la contamination et apporter un soutien quotidien à la production.

- Surveiller, analyser et identifier les tendances en matière de qualité et de performance des processus.

- Répondre aux audits internes et externes du système de qualité, en veillant à ce que les mesures appropriées soient prises en cas de non-conformité potentielle.e !

Exigences:

Licence en qualité, sciences mécaniques, micromécanique ou expérience équivalente.

- Expérience confirmée dans un secteur hautement réglementé, tel que le secteur médical, pharmaceutique, biotechnologique ou autre.

- Excellentes capacités d'organisation, alliées à la rigueur et à l'esprit d'analyse.

- Compétences en matière de communication qui favorisent l'ouverture et le travail d'équipe.

- Leadership naturel favorisant la proactivité, l'autonomie, l'adaptabilité et la prise de décision.

- Des compétences en gestion de projet dans le domaine de l'assurance qualité sont un atout.

- Expérience et connaissance des normes ISO9001 et/ou ISO13485, ISO11135 souhaitées.

Avez-vous un handicap ou une condition qui pourrait vous affecter dans le processus de candidature et d'entretien? N'hésitez pas à partager ces informations dans le cadre de votre candidature, y compris les ajustements éventuellement nécessaires, afin que nous puissions faciliter le processus pour vous. Nous vous assurons que ces informations n'auront aucun impact négatif sur le résultat du processus d'entretien.

À propos de NonStop: Nous sommes NonStop, un leader dans la fourniture de solutions de recrutement en Europe, et désormais également aux États-Unis. Nous sommes passionnés par la mise en relation des talents avec les opportunités et travaillons sans relâche pour soutenir nos clients dans le recrutement des meilleurs talents pour leurs équipes. N'hésitez pas à consulter notre site web, NonStop Consulting (https://www.nonstopconsulting.com), pour plus d'informations, afin de parcourir tous nos postes à pourvoir, ou pour nous faire savoir comment nous pouvons vous aider.

 

Descriptif du profil

Exigences:

Licence en qualité, sciences mécaniques, micromécanique ou expérience équivalente.

– Expérience confirmée dans un secteur hautement réglementé, tel que le secteur médical, pharmaceutique, biotechnologique ou autre.

– Excellentes capacités d’organisation, alliées à la rigueur et à l’esprit d’analyse.

– Compétences en matière de communication qui favorisent l’ouverture et le travail d’équipe.

– Leadership naturel favorisant la proactivité, l’autonomie, l’adaptabilité et la prise de décision.

– Des compétences en gestion de projet dans le domaine de l’assurance qualité sont un atout.

– Expérience et connaissance des normes ISO9001 et/ou ISO13485, ISO11135 souhaitées.

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David FAURE
D.Faure@nonstop-recruitment.com



Dernière mise à jour : 07/03/2024