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Manager en affaires réglementaires – F/H

Type de contrat : CDI
Région : Nouvelle-Aquitaine
Rémunération : entre 50K€ et 60K€
Famille de métier : Réglementaire

Présentation société

En tant que leader dans le domaine du conseil en recrutement, nous fournissons des services sur mesure en matière de contingence, de recherche et de sélection, de mise à disposition de travailleurs indépendants ou de prêt de main-d’œuvre, ainsi que des services de gestion des fournisseurs à des entreprises de toutes tailles, des petites start-ups aux grandes multinationales.

En tant qu’entreprise, nous sommes tout aussi passionnés par la mise en relation des meilleurs talents avec les meilleurs employeurs que par la formation et le développement des meilleurs talents pour notre propre équipe, en nous efforçant toujours d’élever le niveau des normes du secteur du recrutement.

Nos spécialisations: Chimie, Finance, Santé et Social, Sciences de la Vie, Technique, IT

Manager en affaires réglementaires - Dispositifs médicaux

Notre client est une entreprise internationale spécialisée dans les dispositifs médicaux qui facilitent la vie des patients du monde entier. Forte de son expertise et de ses solutions innovantes, notre client est à la recherche d'un Manager en affaires réglementaires, pour rejoindre son équipe dynamique.

Avantages :
- Possibilité de confirmer votre expérience en management et de développer votre équipe, contribuant ainsi à la croissance de l'entreprise.
- Opportunité de travailler dans une entreprise internationale solide financièrement, implantée dans le monde entier, offrant une sécurité de l'emploi et des perspectives d'évolution.
- Vous rejoindrez une entreprise qui place des valeurs fortes au cœur de son activité, avec une culture axée sur la proximité, la passion et la responsabilité.
Située en plein cœur de la Dordogne, la position vous offre un cadre géographique magnifique, propice à l'épanouissement personnel et professionnel
- Rémunération attractive comprise entre 55 et 65 k € brut / an en fixe
- Un bonus sur objectif pouvant atteindre 10 % de la rémunération fixe
- Prime de participation
- 2 jours de télétravail

Poste à pourvoir en Dordogne

Responsabilités :
- Diriger et coordonner les activités relatives aux affaires réglementaires, notamment la gestion des dispositifs médicaux de Classe I, II et III.
- Assurer la conformité aux normes ISO et FDA ainsi qu'aux réglementations locales et internationales en matière de dispositifs médicaux.
- Gérer une équipe et développer des compétences au sein de l'équipe, contribuant ainsi à la réussite de projets transversaux et internationaux.

Exigences :
- Vous êtes titulaire d'un Bac+5 en ingénierie biomédicale ou équivalent.
- Vous avez une expérience minimale de 5 ans en affaires réglementaires ou en assurance qualité dans l'industrie des dispositifs médicaux, comprenant des dispositifs de Classe I, II et III dans des sociétés agréées ISO et FDA.
- Vous avez une expérience en gestion d'équipe, y compris la gestion d'alternants.
- Vous possédez d'excellentes qualités de communication écrite et orale, en français et en anglais.
- Une expérience en gestion de projet serait un avantage.
- Vous êtes capable de travailler avec des données complexes tout en conservant une vue d'ensemble.
- Vous êtes ouvert/e à travailler à l'international et de manière indépendante, avec une aptitude confirmée à soutenir des projets transversaux et internationaux.

Vous avez un handicap ou une condition qui pourrait vous affecter dans le processus de candidature et d'entretien ? N'hésitez pas à partager ces informations dans votre candidature, y compris les ajustements nécessaires dont vous pourriez avoir besoin, afin que nous puissions vous faciliter le processus. Nous vous assurons que ces informations n'auront aucun effet négatif sur le résultat du processus d'entrevue.

À propos de notre client : Nous sommes NonStop, un fournisseur leader de solutions de recrutement à travers l'Europe et maintenant aux États-Unis. Nous sommes passionnés par la connexion des talents avec les opportunités et travaillons sans relâche pour aider nos clients à recruter les meilleurs. N'hésitez pas à visiter notre site Web, NonStop Consulting (https://www.nonstopconsulting.com), pour plus d'informations, pour parcourir toutes nos offres d'emploi ou pour nous faire part de la manière dont nous pouvons

Descriptif du profil

Exigences :
– Vous êtes titulaire d’un Bac+5 en ingénierie biomédicale ou équivalent.
– Vous avez une expérience minimale de 5 ans en affaires réglementaires ou en assurance qualité dans l’industrie des dispositifs médicaux, comprenant des dispositifs de Classe I, II et III dans des sociétés agréées ISO et FDA.
– Vous avez une expérience en gestion d’équipe, y compris la gestion d’alternants.
– Vous possédez d’excellentes qualités de communication écrite et orale, en français et en anglais.
– Une expérience en gestion de projet serait un avantage.
– Vous êtes capable de travailler avec des données complexes tout en conservant une vue d’ensemble.
– Vous êtes ouvert/e à travailler à l’international et de manière indépendante, avec une aptitude confirmée à soutenir des projets transversaux et internationaux.

Postuler

David FAURE
D.Faure@nonstop-recruitment.com



Dernière mise à jour : 07/03/2024