Retour aux offres d'emplois

Partager

Spécialiste qualité – F/H

Type de contrat : CDI
Région : MONACO
Rémunération : entre 40K€ et 50K€
Famille de métier : Qualité

Présentation société

Avec près de 500 salariés, le groupe PROMEPLA est un acteur majeur spécialisé dans le développement et la fabrication de dispositifs médicaux ainsi que la distribution de composants plastiques pour l’industrie médicale et pharmaceutique. Nos clients vont de la start-up aux grands groupes multinationaux et se trouvent dans toute l’Europe.

Dans le cadre d'un remplacemet nous recherchons un/e spécialiste qualité, en CDI, dont les missions seront:

  • Etablir des plans de contrôles, de validation et de qualification
  • Réaliser la revue et la surveillance des procédés spéciaux
  • Qualifier les équipements de production selon la méthode QI, QO, QP suivant des méthodes statistiques pertinentes
  • Réaliser les analyses de risque process selon AMDEC
  • Rédiger des protocoles/rapports de validation, effectue un reporting interne et auprès des clients
  • S’assurer du respect des standards de métrologie pour les moyens de mesure
  • Valider les méthodes de test suivant des méthodes statistiques pertinentes
  • Evaluer les impacts de modification sur les procédés
  • Support sur les gammes d’assemblage, de contrôle, GSF
  • Réaliser les logigrammes de fabrication
  • Réaliser les tests de vérification de la conception (fonctionnalité produit) pour les produits dont Promepla est le fabricant légal
  • Coordonner les tests de stabilité, shelf-life, transport
  • Gerer des procédures liées à son activité
  • Support sur l’analyse des non-conformités
  • Suivi des audits ON et plan d’actions associés
  • Suivi et participation aux audits internes et plan d’actions associés

Descriptif du profil

  • Formation scientifique ou technique bac +5 type génie des procédés, biomédical, physique, mécanique, …
  • Connaissance des systèmes et des mécanismes de production
  • Connaissances en métrologie et statistique
  • Expérience souhaitée d’au moins 2 ans dans la fonction qualité et/ou affaires réglementaires dans les dispositifs médicaux
  • Connaissance des normes et exigences réglementaires applicables aux dispositifs médicaux dans l’UE et aux Etats-Unis (essentiellement l’ISO 13485, 21CFR820, ISO 11607)
  • Connaissance en qualification des procédés spéciaux (QI, QO, QP)
  • Maitrise des normes relatives au conditionnement, à la stabilité et au transport des dispositifs médicaux
  • Maîtrise de l’anglais
  • Réactivité, communication, rigueur, autonomie, capacité d’analyse et de synthèse

Postuler

Carine CIBRUSCOLA
cci@promepla.com



Dernière mise à jour : 26/02/2024